中國(guó)藥典2015版

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中國(guó)藥典2015年版是繼我國(guó)1953年第一版藥典以來(lái)的第十版藥典。 
中華人民共和國(guó)藥典簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)2015年版，分一部、二部、三部和四部。根據(jù)目錄藥典一部收載藥材和飲片(618)、植物油脂和提取物(47)、成方制劑和單味制劑(1493)等，品種共計(jì)2158種。藥典二部收載品種共計(jì)2271種。藥典三部收載生物制品，Ⅰ預(yù)防類(48)、Ⅱ治療類(78)、Ⅲ體內(nèi)診斷類(4)、Ⅳ體外診斷類(7)，品種共計(jì)137種。藥典四部收載藥用輔料(270)、通則和指導(dǎo)原則(339)。

功能特色

是由國(guó)家藥典委員會(huì)（原名衛(wèi)生部藥典委員會(huì)成立于1950年）；
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，負(fù)責(zé)組織編纂《中華人民共和國(guó)藥典》及制定、修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
是法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布實(shí)施。 

想關(guān)內(nèi)容

《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）將于2015年12月1日起實(shí)施。為保證新版藥典的順利實(shí)施，10月20日,由國(guó)家藥典委員會(huì)主辦的《中國(guó)藥典》2015年版宣傳（培訓(xùn)）工作會(huì)在貴陽(yáng)召開(kāi),會(huì)議對(duì)《中國(guó)藥典》2015年版編制及一部、二部、三部、四部的增修訂情況、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的改革發(fā)展趨勢(shì)等進(jìn)行了詳細(xì)講解。貴州省、市（州）食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品檢驗(yàn)所相關(guān)部門工作人員，藥品生產(chǎn)企業(yè)代表共600余人參加會(huì)議。

國(guó)家藥典委員會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)蘭奮指出，《中華人民共和國(guó)藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)，是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。新版藥典的頒布，符合當(dāng)前黨中央國(guó)務(wù)院提出的制定“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”要求。新版藥典變化之一是提高了藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)水平，這對(duì)提升藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)整體水平，提高藥物制劑質(zhì)量和制劑的安全性有著重要作用。各與會(huì)人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)、增進(jìn)交流、增強(qiáng)質(zhì)量控制理念，積極探討落實(shí)藥典新規(guī)，加強(qiáng)制藥過(guò)程質(zhì)量管理的有效辦法，保證新版藥典標(biāo)準(zhǔn)正確實(shí)施。

中文名：中國(guó)藥典

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