遺傳界罕見病交流平臺

遺傳界app專為遺產(chǎn)型的罕見病打造的在線交流咨詢平臺,為醫(yī)生提供更多技術(shù)交流的中心,同時方便與病患進行溝通,管理病患檔案,更多學術(shù)內(nèi)容一起研究,十分的好用！下載遺傳界app就能開始體驗啦！

軟件介紹

遺傳界 為旺視康信息科技有限公司旗下罕見病線上交流咨詢平臺，分為兩個端口：用戶端和醫(yī)生專業(yè)端。遺傳界 初期以微信平臺為依托，專注打造罕見病云論壇，旨在構(gòu)建和諧共贏、持續(xù)成長的醫(yī)患社區(qū)

軟件特色

致力于推動罕見病診治工作規(guī)范、有序發(fā)展，提升各醫(yī)療機構(gòu)罕見病的識別意識和診療、管理水平，為罕見病患者提供早診早治和方便的診療通道，減輕醫(yī)療負擔，維護罕見病患者健康權(quán)益。

軟件亮點

以跨團隊合作的方式，運用“互聯(lián)網(wǎng)+”信息技術(shù)構(gòu)建全病程管理系統(tǒng)，實現(xiàn)醫(yī)護人員與患者“線上+線下”互動，醫(yī)聯(lián)體單位“院內(nèi)+院外”信息互通，打造貫穿患者就醫(yī)“院前、院中、院后”的全程閉環(huán)式疾病周期管理新模式

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罕見病是現(xiàn)代醫(yī)學面臨的最大挑戰(zhàn)之一,目前全球有超過3億的罕見病患者,中國罕見病患者預(yù)計超過1600萬,每年新生兒患者超過20萬。如何通過創(chuàng)新尋找醫(yī)藥公司與患者組織的平衡點、如何在大數(shù)據(jù)時代下通過生態(tài)平臺服務(wù)臨床患者是本次論壇的核心問題。

中文名：遺傳界

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