多發(fā)性硬化之家交流品臺

多發(fā)性硬化之家是多發(fā)性硬化（MS)/視神經(jīng)脊髓炎（NMO）的一個交流的平臺，病友之間能夠在上面進行交流探討，在上面為自己收集到更為有用的信息，相互的提供一定程度的幫助，讓看病不再走那么多彎路！

多發(fā)性硬化之家軟件介紹

本論壇應用旨在為多發(fā)性硬化（MS)/視神經(jīng)脊髓炎（NMO）病人提供信息引導康復及心理支持，交流病程經(jīng)歷和治療經(jīng)驗，整合便捷醫(yī)療資源，搜集有效的醫(yī)療信息給病友提供便捷的參考，提供一個溫馨快樂的交流溝通平臺。

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多發(fā)性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕�特點的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦，主要臨床特點為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)散在分布的多病灶與病程中呈現(xiàn)的緩解復發(fā)，癥狀和體征的空間多發(fā)性和病程的時間多發(fā)性。

視神經(jīng)脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是視神經(jīng)與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病由Devic（1894）首次描述，其臨床特征為急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明，在其前或其后數(shù)日或數(shù)周伴發(fā)橫貫性或上升性脊髓炎，后來本病被稱為Devic病或Devic綜合征。資料顯示NMO占所有脫髓鞘病的1%-22%，在西方國家比例偏低，在非高加索人比例偏高。

這兩種在國內(nèi)都算是較為罕見的一種疾病，如果你不小心確診了話，與病友之間展開交流能夠極大程度的減少你醫(yī)療費用，讓你在看病治療上面少走很多的彎路！